| 来源： 药品安全监管处 | 时间：2014-09-29 00:00 | 字体：[ 大 中 小 ] |
为贯彻国家食品药品监管总局《食品药品监管总局关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》（食药监药化监[2014]167号，（见附件3）和《关于发布药品委托生产监督管理规定的公告》（国家食品药品监督管理局2014年第36号，附件4，下称《规定》），进一步规范药品委托生产审批，加强委托药品生产质量监管，省局制定了《浙江省药品委托生产审批工作程序和要求》（附件1、征求意见稿），请于2014年10月10日前通过以下途径和方式反馈意见：
电子邮件：tigerhjh@126.com。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“药品委托生产修改意见”。
信 函：杭州市莫干山路文北巷27号，邮编：310012。 浙江省食品药品监督管理局药品安全监管处
2014年9月29日
附件1 附件2 附件3 附件4政府机构：国家卫生健康管理委员会 国家市场监督管理总局 浙江卫生健康委员会 浙江省药品监督管理局 浙公网安备33010902000036号
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